布雅提表示,朱林部長在最近召開的專利藥物政府強制生產委員會會議上對依非韋倫(Efavirenz)和快利佳(Kaletra,為洛匹那韋Lopinavir/利托那韋Ritonavir兩種抗病毒藥物的合併劑)兩種抗病毒專利藥物繼續進行政府強制性許可生產。疾病控制廳於9月20日對上述兩種抗病毒藥物的使用可生產成各種劑型直至專利失效或國內不再需要使用這兩種藥物的補充說明。而依非韋倫藥物專利將於2012年1月31日到期、快利佳的專利將於2016年12月4日失效。
按規定國家健康醫保體系、社會醫療保險體制,以及按內政部系統在全國各地的職員和雇員的醫療體制、國營企業員工醫療體制等均允許體制內的人員在醫療中有權可以使用上述兩種藥品,同時根據內閣規定的,供醫療照顧物件,醫生也有權決定是否開出上述兩種藥品進行治療。
從1984年至2010年9月以來,國內使用過這兩種藥物的愛滋病例累計超過36萬9000人,死亡病患總計9萬7000人,愛滋患者死亡比率呈逐步下降趨勢。
2007年死亡2434例、2008年死亡1691例,2009年死亡1176例。相信上述兩種抗病毒藥物在愛滋病治療上收到效果,讓患者延長生命和降低死亡率。
新聞來源:泰國世界日報新聞網

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